最新技术 小白鼠成为癌症患者精准治疗最佳替身
在大力倡导癌症精准治疗的今天，您还在亲自当小白鼠，盲目试药吗？浪费金钱是小事，您可曾想过，这样会错失最佳的治疗时机造成无法挽回的后果。
目前世界上所有大型制药公司在创新抗癌药物研发过程中都将患者自身移植肿瘤模型的药效学评价作为不可缺少的步骤。美国几所著名临床医学研究中心如约翰.霍普金斯医学院已成功开展开展,并且已经有数篇成功案例发表。国内专家通过与国际顶尖制药公司合作，经过多年研究，成功研发出I-graft药物遴选技术。通俗来说，就是把癌症患者的癌细胞种到一批有着神圣使命的小白鼠身上，让它们都变成“癌症患者的克隆体”，然后给小白鼠试用不同的化疗药，让小白鼠代替患者筛选哪个药物效果最好，就给患者用哪个治疗方案。
全球肿瘤医生网第一时间获取此技术的接诊授权，并开展癌症患者I-graft药物遴选项目，让更多癌症患者能在诊断出癌症后的黄金时间里接受最高效的治疗，拯救患者的生命。
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癌症患者I-graft药物遴选项目实施过程：
1、为患者建档，成为“生物银行”永久用户，参与药物遴选同时，将成功培养的肿瘤组织永久冻存在“生物银行”，以备将来肿瘤复发或进展时，重新筛选临床用药。
2、在癌症患者进行外科手术或穿刺活检时，医生获取肿瘤组织，样本体积>6mm*6mm*6mm。
4、在6小时内将肿瘤组织切成3 mm *3 mm小块，接种到5~10只免疫缺陷性小鼠体内，利用小鼠培养肿瘤样本2~3个月，大约80%样本接种成功。当自体肿瘤组织在小鼠体内生长这一段时间里，患者通常正在接受常规治疗方法的治疗。
5、肿瘤组织在小白鼠体内达到10*10mm，取出再切成小块切成3 mm *3 mm小块再次种植50到100只小白鼠体内扩增生长1~2个月。
6、当小鼠肿瘤平均体积达到100-300mm之后，小鼠将按照肿瘤体积大小随机分组，按照药物筛选方案给药，设对照组（生理盐水）及治疗组。此过程需15天-1个月。
7、伟大的小白鼠完成他们神圣的使命，研究人员会根据小鼠体内移植肿瘤对药物的反应，评价药物的疗效，出具研究报告，显示每个测试的药物或药物方案在自体肿瘤小鼠移植模型中的效果。掌握这些信息后，主治医师就可以为每位患者制订个体化的肿瘤治疗方案了。
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癌症患者I-graft药物遴选项目意义：
目前，肿瘤的治疗药物及技术日新月异，层出不穷，而肿瘤的精准治疗是治愈肿瘤的关键。精准治疗是指根据每个病人的个人特征量体裁衣式的制定个性化治疗方案。我们知道，每种药物在每个病人身上的反应都不同，许多癌症患者，曾尝试使用各种规范疗法，但病情一两年下来都没有得到好转，而这
一两年的时间内，癌细胞已经发展到可能扩散全身的地步，如果在一开始，就不需要盲目尝试，就知道应该用什么样的药物，无疑就节省了时间，还能得到最佳治疗效果。I-graft药物遴选技术可使患者有更高的机率从治疗中受益，减少因无效药物治疗带来的不必要的副作用和风险。
成功案例
胰腺癌患者 (美国Champions Oncology公司的案例,
该例病案在Molecular Cancer Therapeutics报道)
美国一位61岁,男性低分化胰腺癌患者；术后2个月,患者发现淋巴转移, 癌标志物CA-19-9浓度达到10,132 U/mL
患者开始接受了广泛的腹部手术切除了胰腺肿瘤，但术后12个月肿瘤复发。患者接受了常规化疗方案，使用抗肿瘤药物吉西他滨（健泽）四个月，直到肿瘤开始继续生长。 CA 19-9 浓度达到98,405 U/mL
基于个体化肿瘤移植模型药物筛选，发现抗癌药物丝裂霉素MMC有效。尽管丝裂霉素很少用于治疗胰腺癌，但随后的治疗显示出良好的抗肿瘤效果。
图：患者的个体化肿瘤移植模型药物筛选结果显示，抗癌药物丝裂霉素和顺铂有很好的疗效。 (该例病案在Molecular Cancer Therapeutics报道)
基于个体化肿瘤移植模型药物筛选，患者接受了三个周期的丝裂霉素治疗。他的血液肿瘤标记(从之前的98000减少到低于100。 22个月后，患者再次接受两周期的丝裂霉素和三个周期的顺铂治疗。该患者的肿瘤处于缓解期超过5年，至今仍生存。而一般转移性胰腺癌患者生存大约是六到八个月。
患者使用丝裂霉素+顺铂二联用药, CA-199水平重新恢复正常, 并保持超过5年。
>>>>癌症患者I-graft药物遴选项目适应人群：
实体瘤的患者，具体是肺癌，食管癌，胃癌，结直肠癌，胰腺癌，卵巢癌，肉瘤等；能通过手术获取原位或者转移病灶肿瘤组织标本的患者；预计生存期不少于1年。
>>>>癌症患者I-graft药物遴选项目申请方式：
申请电话：400-666-7998
申请邮箱：jenny@globecancer.com
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